醫療製藥糖心VLOG破解版入口工程
1、主要控製有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的汙染。其內部材料要
能經受各種滅菌劑侵蝕,且一般保證正壓。實質上就是其內部材料要能經受各種滅菌處理的
工業潔淨室。
2、其規劃及建造必須滿足GMP對藥品、食品、化妝品生產、包裝、貯存衛生的強製性要
求。從硬件上保證降低藥品、食品、化妝品生產過程中人為的錯誤;防止藥品、食品、化妝
品在生產過程中遭到汙染或品質劣變;建立健全產品質保證體係。
例如:製藥工業、醫院(手術室、無菌病房)食品、化妝品、飲料產品生產、血站等。
—— 製藥GMP車間糖心VLOG破解版入口安裝工程 ——
項目概況
工程名稱：製藥GMP車間糖心VLOG破解版入口安裝工程
糖心VLOG破解版入口等級：D級（十萬級）
空調部分：水冷式空調糖心VLOG破解版入口機組、送風管、回風管、排風管、新風
工程內容：內裝、地麵、暖通、排風、回風、新風、動力電、照明、糖心VLOG破解版入口燈、紫外燈、弱電、工藝管道等
其他部分：給水、純淨水、潔淨室風淋室、不鏽鋼傳遞窗、組合式糖心VLOG破解版入口空調箱、排風機
潔淨室係統設計規範
1、國際標準《ISO/DIS 14644》
2、潔淨室廠房設計規範《GB50073-2001》
3、醫療器械包裝車間潔淨室廠房規範《GMP-97》
4、藥品生產質量管理規範《GMP-98》
5、潔淨室施工及難收規範《JGJ 71-90》
6、通風與空調工程施工及驗收規範《GB 50243-2002》
7、美國聯邦標準《FS209E-92》
潔淨室（區）溫濕度要
萬級潔淨室（區）溫度應為20℃～24℃,相對濕度應為45%～65%；
十萬級潔淨室（區）溫度應為18℃～26℃，相對濕度應為45%～65%；
人員糖心VLOG破解版入口用室的溫度，冬季應為16℃～20℃，夏季應為26℃～30℃。
無菌檢測實驗室要求
醫療器械GMP潔淨車間必須配備獨立糖心VLOG破解版入口空調係統的無菌檢測室（與生產區分開），要求為萬級條件下的局部百級。無菌檢測室應包括：人員糖心VLOG破解版入口室（存外衣室、盥洗室、穿潔淨工作服室及緩衝室）、物料糖心VLOG破解版入口室（緩衝室或雙層傳遞窗）、無菌檢查間、陽性對照間。
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